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Afrorevil S100 - Il Segreto del Desiderio (6 parte)

 

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CONSIDERAZIONI E CONCLUSIONI  

Abbiamo visto come il “desiderio sessuale” sia considerato dalla sessuologia moderna e dalla neurofisiologia del comportamento sessuale la prima fase del ciclo sessuale, senza la quale non s'innesca il meccanismo dell’eccitazione, vuoi perché manca l’incontro sessuale, vuoi perché l’incontro è asettico e freddo, vuoi perché l’incontro può dal luogo ad una reazione sessuale lenta ed insoddisfacente.

Fino ai recenti progressi della neuroscienza sessuologica il desiderio sessuale era stato confinato nella sfera cognitiva/intellettuale della mente, quindi imperscrutabile e non esplorabile con gli strumenti della fisiologia sperimentale. Pertanto la terapia del deficit del desiderio è riuscita appannaggio dei terapeuti della mente, i quali hanno sempre rifiutato qualsiasi rapporto causa/effetto tra la somministrazione di sostanze vegetali afrodisiache ed un rinnovato interesse sessuale. Oggi sappiamo che il potenziamento a lungo termine (PLT) della potenza sinoptica è specifico di un'esperienza, è cooperativistico ed associativistico ed è mediata da vari neurotrasmettitori che si lega o a recettori di tipo AMPA o di tipo NMDA. Quando un potenziale di azione scenda nelle terminazioni del neurone presimpatico, provoca il rilascio di grappoli di molecole neurotrasmettitrici che diffondono nello spazio simpatico e si legano ai suddetti recettori. Quando ciò avviene, il sodio (Na) ed il potassio (K) scorrono nel neurone postsimpatici e contribuiscono a generare un potenziale di azione. La presenza di magnesio (Mg) blocca i recettori NMDA, ma la presenza di glutammato sui recettori AMPA può eliminare tale blocco. Conseguentemente il calcio (Ca) penetra nella cellula successiva e provoca una cascata di modificazioni molecolari che rafforzano e stabilizzano la connessione tra neuroni pre- e post-simpatici, richiamando la memoria emotiva.

Una sostanza chimica fondamentale è l’AMP ciclico (c AMP) che interviene subito dopo i neurotrasmettitori e viene attivato dall’azione del Ca mediata dalla adenilciclasi.

Abbiamo visto come i componenti bioattivi delle cellule vegetali prese in considerazione hanno delle proprietà farmacologiche non dissimili da quelle di molecole sintetiche.

In questo senso la pianta più conosciuta è il Ginseng che produce delle molecole capaci di attivare l’iper-afflusso di sangue nei corpi cavernosi attraverso la produzione di Na e di endoteina.

D’altro canto sia l’Eleuterococco sia il Ginseng producono dei complessi polisaccaridi e saponine che agiscono da neurotrasmettitori capaci di modulare la risposta immunologica del soggetto.

La Catuaba produce estratti simili di polisaccaridi utilizzati per la difesa contro infezioni opportunistiche. Sia la Catuaba sia il Ginseng possiedono una forte capacità antiossidante attraverso la stimolazione dell’attività della perossidasi glutationica (GPK) epatica e della superossidasi superossido (SOS) e quindi, riducendo in modo clinicamente evidente gli effetti dello stress ossidante prodotto dalla fatica fisica.

Il Lepidium è stato recentemente studiato per le sue capacità di influenzare la formazione ed il turnover del retinolo endoplasmatico in alcune cellule vegetali ed animali.

Le affinità dei metaboliti e dei lignans della Urtica dioica con la globulina che lega l’ormone sessuale sono state recentemente testate e confermate.

I nostri risultati confermano l'efficacia di AFROREVIL S100 nel ripristino, parziale e totale, del desiderio sessuale nel 68,4% dei soggetti presi in considerazione.

Tuttavia, poiché il nostro studio è stato basato solamente con pochi criteri di inclusione ed esclusione e su un questionario soggettivo, non è possibile affermare quale sia il meccanismo di azione esercitato dalle singole sostanze sui neurotrasmettitori dell’ippocampo, dell’amigdala e della neo-corteccia cerebrale.

Allo stato dei fatti una sola conclusione induttiva è possibile trarre da questo studio.

La neurofisiologia del comportamento sessuale dell’uomo è in pieno sviluppo, utilizzando anche modelli sperimentali animali, ed ha già stabilito certezze neuro-biochimiche sulle modalità di trasformare sensazioni ed emozioni esterne in espressioni di desiderio sessuale.

Ciò porterà, nei prossimi anni, a modificare radicalmente la terapia dei disturbi del desiderio sessuale, oggi affidata, senza risultati entusiasmanti, solo alle varie forme di psicoterapia sessuale.

Come è già avvenuto nel campo delle disfunzioni sessuali erettili, una terapia integrata sulla mente e nel corpo sarà la terapia ideale per restituire il piacere della relazione di coppia a quel 20% della popolazione maschile che n'è priva.

In questo quadro i prodotti naturali vegetali assumono un ruolo scientificamente provato.

 

 

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